Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων διέταξε τη ανάκληση παρτίδας από γνωστές οφθαλμικές σταγόνες που πωλούνται στα φαρμακεία.
Η απόφαση της ανάκλησης λήφθηκε από τον ΕΟΦ μετά την ανίχνευση μιας μεμονωμένης ανωμαλίας κατά την παραγωγή του προϊόντος, η οποία δεν αποκλείει τον κίνδυνο μικροβιακής μόλυνσης του φαρμακευτικού προϊόντος.
Σημειώνεται ότι ο ΕΟΦ δεν διέταξε τη γενική ανάκληση αλλά μόνο την ανάκληση της παρτίδας 4V64 του φαρμακευτικού προϊόντος ZADITOR EY.DRO.SOL 0,25MG/1ML FLx5 ML με ημερομηνία λήξης 30 Σεπτεμβρίου 2026.
Το προϊόν παράχθηκε στην εταιρεία Excelvision, Annonay, Γαλλίας. Η παρούσα απόφαση εκδόθηκε με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας.
Η εταιρεία Thea Pharma Hellas ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει την συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά.