Την ανάκληση της παρτίδας LF36426B του φαρμακευτικού προϊόντος ESTROFIX F.C.TAB (3+0.03)MG/TAB, λόγω εσφαλμένης εκτύπωσης στο δισδιάστατο κωδικό των χαρακτηριστικών ασφαλείας (serilization), αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Η παρούσα απόφαση για τα αντισυλληπτικά χάπια εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία προκειμένου να προβεί σε διόρθωση και επαλήθευση των στοιχείων του δισδιάστατου κωδικού των χαρακτηριστικών ασφαλείας (DATA MATRIX) και στη συνέχεα να επανακυκλοφορήσει η εν λόγω παρτίδα.
Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.
Η εταιρεία «INTERMED ABEE.», οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον 5 ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
