Ο Εθνικός Οργανισμός Υγείας (ΕΟΦ) ανακαλεί από την αγορά τέσσερις παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος TEZULIX PR. TAB.
Η ανάκληση γίνεται λόγω προβλημάτων που προέκυψαν κατά την μετάβαση από την πώληση των τεμαχίων του προϊόντος που φέρουν ταινίες γνησιότητας στην πώληση αυτών που φέρουν κωδικό QR.
Πρόκεται για τις εξής παρτίδες:
- TEZULIX PR .TAB 375MG/TAB BTx60 tabs 2803295901025 DE9745 01/2027
- TEZULIX PR .TAB 375MG/TAB BTx60 tabs 2803295901025 DD7639 02/2026
- TEZULIX PR .TAB 500MG/TAB BTx60 tabs 2803295902022 DD8882 03/2026
- TEZULIX PR .TAB 750MG/TAB BTx60 tabs 2803295903029 DE2780 05/2026
Τονίζεται ότι οι εν λόγω παρτίδες δεν φέρουν κανένα ποιοτικό πρόβλημα.
Η απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία. Η εταιρεία ΚΡΚΑ Ελλάς Ε.Π.Ε.. ως υπεύθυνος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
