Ο Εθνικός Οργανισμός Υγείας (ΕΟΦ) αποφάσισε την ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων ενός εκ των δημοφιλών φαρμακευτικών προϊόντων κατά της ακμής.
Ειδικότερα, διέταξε την ανάκληση των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ERYTIN ACN (4+0.025)%W/V CUT.SOL, που περιέχουν τη δραστική α’ ύλη Erythromycin παραγωγής του εργοστασίου SM BIOMED SDN BHD Μαλαισίας, λόγω ανάκλησης του Πιστοποιητικού CEP του παραγωγού.
Σύμφωνα με την επίσημη ενημέρωση, η ανάκληση του Πιστοποιητικού CEP (Πιστοποιητικό Καταλληλότητας) του συγκεκριμένου παραγωγού, καθιστά την πρώτη ύλη μη συμβατή με τα αυστηρά ευρωπαϊκά πρότυπα ασφαλείας και ποιότητας.
Σημειώνεται ότι η παρούσα απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της δημόσιας υγείας και με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προέβη η DOCPHARMA AE.
Η εταιρεία DOCPHARMA AE οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να αποσύρει τα προϊόντα από την αγορά. Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Οι παρτίδες που ανακαλούνται
