Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 25F1670 του Ιατροτεχνολογικού προϊόντος Gloflon I.V. CATHETER WITH INJECTION VALVES & WINGS 20G 1.1 x 33mm, λόγω του ότι τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τον έλεγχο Δύναμη σύνδεσης Υποδοχέα βελόνας/Σωλήνα βελόνας.
Η εταιρεία BBD N.Λαϊνιώτης ΑΕΒΕ, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει την συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά, καθώς και να ενημερώσει με εποπτικό πίνακα τον ΕΟΦ, μετά την ολοκλήρωση της ανάκλησης.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον 5 ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
