Σε νέα ανάκληση προχώρησε ο ΕΟΦ, στις παρτίδες ιατροτεχνολογικών προϊόντων αντιγήρανσης «3Dose 1 ml Syringe 125 Green» και «3Dose 1 ml Syringe 100 Orange» της εταιρείας «Vlow Medical B.V» (σύριγγες για ενέσεις βοτουλινικής τοξίνης).
Σύμφωνα με την ανακοίνωση ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση των παρτίδων, που περιλαμβάνονται στον Πίνακα 1, των ιατροτεχνολογικών προϊόντων:
- «3Dose 1 ml Syringe 125 Green» (Κωδικός προϊόντος: 3DG125, Πράσινες σύριγγες) και
- «3Dose 1 ml Syringe 100 Orange’» (Κωδικός προϊόντος: 3DO100, Πορτοκαλί σύριγγες) της εταιρείας ‘Vlow Medical B.V’,
κατόπιν ενημέρωσης της κατασκευάστριας εταιρείας «BIMED TEKNIK ALETLER SANAYI VE TICARET A.S»., σχετικά με τη μη συμμόρφωση των ανωτέρω με τις απαιτήσεις για την τρέχουσα σήμανση CE.
Οι αποδέκτες των συγκεκριμένων παρτίδων καλούνται να μην κάνουν χρήση των προϊόντων και να προβούν άμεσα στις ενέργειες που ορίζονται στη διαδικασία της ανάκλησης της κατασκευάστριας εταιρείας.
Διαβάστε ολόκληρη την ανακοίνωση εδώ.
